蚕豆病遗传方式及规律（蚕豆病最怕三种水果）

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蚕豆病又名葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏性溶血性贫血，是一种X连锁不完全显性遗传病，蚕豆病可以是由母亲遗传，也可以是由父亲遗传。如果儿子患有蚕豆病，那么一定是从母亲遗传而来。

蚕豆病的遗传方式如下：1）如果母亲为纯合子（XX都有病基因）患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。2）如果父亲为患者（X病基因），母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。

而如果父亲是蚕豆病患者而母亲正常，其女儿就一定是基因携带者而不发病，而儿子则完全正常。

遗传性 G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。

1、父亲、母亲。蚕豆病是一种遗传性疾病，女儿有蚕豆病是从父母双方获得遗传，机率各占百分之五十。蚕豆病是葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症的一个类型，是一个遗传病。表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。

2、蚕豆病的遗传方式如下：1）如果母亲为纯合子（XX都有病基因）患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。2）如果父亲为患者（X病基因），母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。

3、蚕豆症是一种性染色体隐性遗传 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。

4、蚕豆病的遗传方式是基因遗传，民间有蚕豆病传男不传女的说法，这是不科学的。蚕豆病有交叉传染的特性，即母亲主要传染给儿子，父亲主要传染给女儿。

5、越早接触、了解，越早有利于家庭和个人。问题二：男的有蚕豆病是否一定会遗传给孩子蚕豆症是一种酶缺乏造成的遗传疾病，属于隐性遗传，在孕妇的产检项目中一般不会对此病做筛检。

G6PD缺乏症（蚕豆病）的遗传方式分析：1）如果母亲为纯合子（XX都有病基因）患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。2）如果父亲为患者（X病基因），母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。

蚕豆病是一种不完全显性伴性遗传的疾病，就是所不是所有的有家族患病史的人都会的蚕豆病。

男的有蚕豆病不一定会遗传给孩子。蚕豆病致病基因在X染色体上，该病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，男女之比约为7∶1。

蚕豆病是一种遗传性疾病，虽然不是什么大病，但是在婴幼儿时期的时候，是需要特别小心的照顾，相对于其他宝宝，会比较难伺候一点。

您好，蚕豆病的情况遗传的可能性比较小的，孩子目前注意饮食和用药就可以了。除了不能用蚕豆类的食物和药物以外其他方面是没有影响的，和正常人一样的。

您好，蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。指导意见：这种病是遗传病，一旦被遗传了，是不可改变的。

1、你好，蚕豆病为不完全显性伴性遗传病，病理基因在X染色体上。它与红绿色盲类似，父母都正常，儿子也有可能色盲。

2、父母没有蚕豆病吏，小孩是可能会有蚕豆病的。

3、如果母亲是蚕豆病的患者，那么儿子就很有可能是会出现蚕豆病发病了。女儿一般是接受父亲的一条X染色体，正常情况下女儿出现蚕豆病的概率就会小很多了。

4、母亲正常，生出来的女儿不会有蚕豆病，但如果父亲本身有这种病的话，是有很大的机会遗传的。

显性遗传大家都好理解，即：只要体内存在有缺陷的基因就会出现疾病的表型。

蚕豆症是一种性染色体隐性遗传 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。

蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表现为 X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病，就不能说是传男不传女的遗传规律了。

不会的，放心吧。蚕豆病是伴X染色体遗传，但父亲只会把Y染色体传给儿子，所以下一代的男孩继承的是母亲的X染色体。只要母亲不是携带者就没事。

3、不会的，放心吧。蚕豆病是伴X染色体遗传，但父亲只会把Y染色体传给儿子，所以下一代的男孩继承的是母亲的X染色体。只要母亲不是携带者就没事。

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