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血常规能看出地贫吗

地贫可能是有的， 但缺铁可能也存在。 建议血红蛋白电泳+血清铁铁蛋白检查。 如果血红蛋白电泳异常应进行地贫基因检查。 你本人也应进行血常规检查。 如果你妻子确诊为地贫患者你也需要起码进行血红蛋白电泳。

血常规不能确定是否地贫，只是怀疑，要基因检测才能确诊。以后别再听医生按血常规很出的判断了，基因检测正常，终身不会地贫。

血常规不能确诊地贫的，需要基因检测才能确诊。

本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。指导意见：地中海贫血从血常规检查中是不能看出的。本病确诊需要做基因方面的检测，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。

你好，HGB115取决于性搜索别应该说是临界， 在贫血与非贫血之间。MCV低表明是缺铁或者地贫， 仅凭血常规无法判定。 由于RDW正常而红细胞45正常偏高只能说地贫的可能稍大一些。

小细胞低色素性贫血。临床意义：铁缺乏、维生素b6缺乏、珠蛋白生成障碍性贫血、慢性失血。

血常规。怀疑有地贫。请懂行医生帮忙看检查结果。

1、是否有地中海贫血：有较大可能， MCV明显降低， 且RBC升高， 而RDW在MCV明显降低的情况下只稍微上升， 倾向地贫。属哪一类地中海贫血：血常规是很基础的检查， 这个结果只能怀疑地贫。

2、不能肯定是地贫。 这是血常规的结果， 是很基础的检查。 第一个医生的怀疑有道理。 可以看出MCV，MCH，HGB全低， 这是典型的小细胞低色素贫血， 最大的可能是缺铁和/或地贫。

3、虽然血常规符合地贫的诊断， 但注意地贫不是唯一的可能。 血常规不能确诊地贫， 只能怀疑地贫， 所以医生的诊断虽然可能是对的， 但是是武断的。 你应该进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以确诊地贫种类和严重程度。

4、血红蛋白浓度（HGB) 100（女性正常110-150）以上几项全是小于正常值，尤其是是MCV、MCHC两项，单纯这两项就是小细胞低色素贫血，这种贫血包括两种类型，缺铁性贫血、海洋性贫血。

去医院检查,我同事建议我先检查地贫血筛查,请问你这地贫血筛查都有哪些...

血红蛋白A2（注意是HbA2， 不是HDA2）低的确是α地贫的表现， 但也可能是缺铁。 加上HbF（ 不是HDF）升高， 不能排除β地贫+缺铁的可能。 所以建议地贫基因检查是正确的。 同时建议检查血清铁与铁蛋白。

你的孕期出现贫血，肯定是要做地中海贫血检查的。怀孕期间如果出现地中海贫血会导致胎儿出现发育迟缓、营养不良等，还会导致母体抵抗力下降、心脏跳动功能减弱及新陈代谢紊乱等。

这的确有可能是地贫， 但同时也有可能是缺铁。建议去检查是否缺铁， 如不缺铁建议血红蛋白电泳和地贫基因检查进一步检查。地贫是遗传疾病， 可能（注意是可能， 不是一定）会遗传给胎儿。

一是婚前体检，二是产前诊断。婚前做体检 预防地贫，婚前检查是十分重要的。所以他建议各位年轻人，特别是地贫高发区的年轻朋友，一定要在婚前做个一个地贫血常规检查。

地贫筛查结果怎么看

您好，地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省(区)最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上。地贫主要分α和β两种，以α地贫较常见。 以下为地贫的诊断结果可以用来作为对比。

，2是白细胞的结果，和地贫没关系。只是比例稍高问题不大。3，4，5，是典型的地贫表现。红细胞数高，MCV和MCH低。另一个可能是缺铁，但4，5已经明显低了但血红蛋白仍有将近140，不太像缺铁。而且成年男子缺铁较少见。

肯定是低的， 而G6PD正常就排除了一个可能造成这种结果的原因。 所以地贫是有一定可能的。 建议过一两个月进行血红蛋白电泳检查（注意， 如果孩子是早产则建议根据早产的长度顺延）。

HbF和HBA2是血液中含量较少的两种血红蛋白（初生儿除外）， 其量的变化可表现于地贫中。 这两项都是正常的。总之， 这是正常的结果， 但并不表明一定未患地贫。

血红蛋白A+抗碱血红蛋白+血红蛋白A2加起来应该是100， 而你的结果差得很远， 请检查， 看看是否写错了数字， 如果没有， 那应该是另一种血红蛋白变种你漏掉了。

首先， 这是血常规的结果， 是很初步的结果， 这个结果只能怀疑不能确诊地贫。不过，医生的意见不无道理。 血红蛋白， 红细胞平均体积和平均血红蛋白量均明显降低。 最大的可能是地贫和/或缺铁。

老婆怀孕了,查出严重贫血,请专家分析一下血常规化验单是不是地...

1、地贫可能是有的， 但缺铁可能也存在。 建议血红蛋白电泳+血清铁铁蛋白检查。 如果血红蛋白电泳异常应进行地贫基因检查。 你本人也应进行血常规检查。 如果你妻子确诊为地贫患者你也需要起码进行血红蛋白电泳。

2、的确， 血常规不能确诊或排除地贫/缺铁。 但是从红细胞数高和红细胞分布宽度标准差正常接近最低下限来看， 地贫起码和缺铁可能性一样大。 不知道一楼如何能断定是缺铁。

3、不会是。地中海贫血又叫海洋性贫血是一种遗传性疾病，你的父母如果没有，一般来说你也不会有这个病。而且是一种很严重的病，你的血常规很正常，稍微有点低没有问题。而且地中海贫血的话，医生一定会告诉你。

地贫筛查

在新生儿的疾病筛查项目中，是会查地贫的。地贫就是地中海贫血症，它属于较为严重的贫血疾病，而且还具有一定的遗传性，比较容易出现在新生儿身上。通过疾病的筛查，便能够判断出宝宝是否患有地中海贫血症。

病情分析：地中海贫血基因检测社保一般不可以报销。现阶段医疗保险进行基因检测无法报销，但一些商业保险可以报销。医疗费用报销范围主要是一些基本医疗费用报销项目，基因检查不在基本医疗费用报销范围内。

病情分析： 怀孕期间一般是建议第一次检查时候就可以进行排查的，如怀孕3个月左右的，从血常规是无法判断是否地贫的 意见建议：要结合血红蛋白电泳、地贫基因筛查。

新生儿地贫的初级筛查的准确性较高，初始筛查一般是抽血测试，准确性较高，高达90％以上。新生儿地贫是家庭中的遗传性疾病，如果父亲或母亲有地中海贫血家族史，则必须在适当的时候带新生儿进行检查。

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